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Polvere di vinpocetina

Nuvembre 5, 2020

A polvere di vinpocetina hè un alcaloide sinteticu derivatu da a pianta pervinca (specificamente, sintetizatu da a molecula cunnisciuta cum'è 'vincamina') chì sembra avè una traccia d'usu in i paesi europei per u trattamentu di u declinu cognitivo, a recuperazione di colpu, è l'epilepsia. A vinpocetina hè ancu cumunemente usata cum'è cumpostu nootropicu in a speranza chì pò prumove a furmazione di memoria.

Status: In a produzione di massa
Unità: 1kg / saccu, 25kg / Tamburu

Polvere di vinpocetina Spescazioni

nome: Vinpocetine
CAS: 42971-09-5
Purezza 98%
Formula Moleculare: C22H26N2O2
Pesu Moleculare: 350.454 g / mol
Melt Point: 147-149 ° C
Isemu chimicu: AY-27255, Cavinton, Eburnamenine-14-carboxylic acid, Ethyl Apovincaminate, Ethylapovincaminoate,
Sinonimi: Ethyl Ester, RGH-4405, TCV-3b, Vinpocetin, Vinpocetina, Vinpocétine.
In ChI Chjave: DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
Half Life di Eliminazione: 2.54 +/- 0.48 ore
Solubility: Solubile in DMSO, Metanol, Acqua
Cundizioni di almacenamentu: 0-4 C per u cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 C per u longu tempu (mesi)
E pruposte: A vinpocetina hè un cumpostu di a pianta Periwinkle chì hè adupratu cum'è agente cognitivo protettivu è anti-invecchiamento. Unu di i più cumuni di i nootropici, Vinpocetine pò aumentà u flussu di sangue è hè annunziatu per aumentà a memoria; st'ultima rivendicazione ùn hè micca stata investigata.
aspettu: Bianco

 

Vinpocetine (42971-09-5) NMR Spectrum

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Chì hè Vinpocetine (42971-09-5)?

A vinpocetina hè un alcaloide sinteticu derivatu da a pianta pervinca (specificamente, sintetizatu da a molecula cunnisciuta cum'è 'vincamina') chì pare avè una traccia d'usu in i paesi europei per u trattamentu di u declinu cognitivo, a recuperazione di l'ictus è l'epilepsia. A vinpocetina hè ancu cumunemente usata cum'è cumpostu nootropicu in a speranza chì pò prumove a furmazione di memoria.

 

Benefici di vinpocetina in polvere (42971-09-5)

A vinpocetina ùn hè micca assurbita cumpletamente, ma ciò chì hè assurbitu picchi in u sangue entra rapidamente è facilmente in u cervellu induve pò esercità e so funzioni. E pruprietà chì parenu appiecà à a supplementazione orale di vinpocetina includenu neuroprotezzione (contr'à e tossine è l'eccessione di stimolazione) è riducendu l'infiammazione neurale, mentre chì l'effettu di rinfurzamentu cognitivo ùn sembra micca esse ben supportatu da evidenze à stu mumentu di u tempu. Mentre a vinpocetina pare esse efficace per prevene e tossine o i fattori di stress da causà amnesia, ùn hè ancu dimustratu per migliurà intrinsecamente a furmazione di memoria.

A vinpocetina sembra ancu avè qualchì efficacia contr'à a calata cognitiva, ma a quantità di letteratura annantu à questu sughjettu hè assai menu di l'altre droghe testate per questu scopu (CDP-Choline o Alpha-GPC in particulare). Almenu un studiu hà nutatu una migliuranza di u tempu di reazione cù una tableta di 40 mg di vinpocetina, chì pò esse unu di i soli miglioramenti praticamente pertinenti per e persone sane in stu mumentu in u tempu.

L'infusioni di vinpocetina sembranu arricchisce u flussu di sangue versu u cervellu senza mudificà intrinsecamente a pressione sistematicamente, è si pensa (ma micca mostratu) da applicà à l'ingestione orale. Questu puderebbe riduce i mal di testa causati da una pressione eccessiva, è hè in cunfurmità cù l'usu tradiziunale di a pianta pervinca (per riduce i mal di testa).

 

Vinpocetine (42971-09-5) Candidatura?

I meccanismi di a vinpocetina sò numerosi. Sembra interagisce cù parechji canali ionici (sodiu, putassiu è calciu) mentre tende à risultà in effetti suppressivi nantu à a liberazione di neurotrasmettitori è a neuroprotezione quandu a dopamina o u glutammatu sò suppressi (questi dui, quandu stimulati inutilmente da e tossine, ponu causà danni ossidativi). Interagisce ancu cù i recettori alfa adrenergici è u recettore TPSO, è mentre u benefiziu esattu di queste interazioni di i recettori ùn sò micca chjaru, sò probabilmente pertinenti postu chì si verificanu à e stesse concentrazioni chì l'interazioni di i canali ionici facenu.

A vinpocetina hè ancu un inibitore PDE1, chì hè un meccanismu chì hè à tempu cardioprotettivu è di rinfurzamentu cognitivo. Sfurtunatamente, sta inibizione si faci à una dosi abbastanza grande è ùn pò micca applicà à dosi supplementari standard di vinpocetina.

Simile à PDE1, un potenziale antidopaminergicu di vinpocetina è inibizione diretta di recettori glutaminergici sembranu accadere à concentrazioni assai elevate in vitro è ùn ponu micca esse pertinenti per a supplementazione standard.

 

Vinpocetine (42971-09-5) Dosi

A vinpocetina hè presa in u intervallu di dosa quotidiana di 15-60mg, divisa in trè dosi di ghjornu cù i pasti. A dosa bassa standard hè 5mg à ognunu di questi trè pasti, cù 20mg à ogni pastu chì hè vistu cum'è a fine più alta di efficacia. Queste dosi sò prese per i scopi di neuroprotezione, aumentendu u flussu di sangue cerebrale, è riducendu a percentuale di calata cognitiva.

E dosi in a fine più alta di quellu intervallu (30-45mg dosi acuti) ponu esse utili per prumove a cognizione è a furmazione di memoria in persone altrimenti sane, ma ùn ci sò assai evidenze chì fighjanu sta rivendicazione.

Attenzione: per e donne incinte, l'equivalente di e dosi di 10 mg / d sò state ligate à a tossicità fetale in studii animali. 10 mg / d pò ancu esse risicatu, soprattuttu quandu si piglia in tutta a gravidanza.

 

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Vede ancu
  1. Abdel-Salam OME. A vinpocetina è u piracetam esercitanu un effettu antinociceptivu in u mudellu di dolore viscerale in topi. Rep. Pharmacol. 2006; 58 (5): 680-691.17085860
  2. Akopov SE, Gabrielian ES. Effetti di l'aspirina, dipiridamole, nifedipina è Cavinton chì agiscenu nantu à l'aggregazione piastrinica indotta da diversi agenti d'aggregazione solu è in cumbinazione. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3): 257-259.1577042
  3. Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. Vinpocetine è pyritinol: un novu mudellu per a modulazione reologica di u sangue in disordini cerebrovascolari-un studiu clinicu cuntrullatu randomizatu. Biomed Res Int. 2014; 2014: 324307.25548768.