Palmitoylethanolamide (PEA) (544-31-0) Produttore - Cofttek

Palmitoylethanolamide (PEA) (544-31-0)

April 7, 2020

Palmitoylethanolamide (PEA), una amida di acidi grassi endogeni (fabricata da u corpu) hè emergente cum'è un novu agente in u trattamentu di u dolore è l'inflamazioni. Cum'è un agente endogenu è unu chì si trova ancu in l'alimenti cum'è l'ova è u latti, ùn anu micca identificatu effetti secundari gravi o interazzione droga-droga.


Status: In a produzione di massa
Unità: 25kg / Drum

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Palmitoylethanolamide (PEA) Spescazioni

nome: Palmitoylethanolamide (PEA)
CAS: 544-31-0
Purezza 98% PEA Micronizatu ; 98% polvere
Formula Molecularia: C18H37NO2
Pesu Molecular: 299.49 g / mol
Melt Point: 93 à 98 ° C
Isemu chimicu: Hydroxyethylpalmitamide Palmidrol N-Palmitoylethanolamine Palmitylethanolamide
Sinonimi: Palmitoylethanolamide

Palmidrol

N- (2-Hydroxyethyl) hexadecanamide

N-palmitoylethanolamine

In ChI Chjave: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Mità vita: uri 8
Solubility: Solubile in DMSO, Metanol, Acqua
Cundizioni di almacenamentu: 0 - 4 C per i termini curati (ghjorni à settimani), o -20 C per u tempu longu (mesi)
E pruposte: Palmitoylethanolamide (PEA) appartene à a famiglia endocannabinoide, un gruppu di amide d'acidi grassi. U PEA hè statu dimustratu per avè attività analgésica è antiinflamatoria è hè stata aduprata in parechji studi cuntrullati focalizati in a gestione di u dolore cronicu in i pazienti adulti cù diverse condizioni cliniche sottostanti.
aspettu: Bianco

Chì ghjè Palmitoylethanolamide (544-31-0)?

Palmitoylethanolamide (PEA), una amida di acidi grassi endogeni (fabricata da u corpu) hè emergente cum'è un novu agente in u trattamentu di u dolore è l'inflamazioni. Cum'è un agente endogenu è unu chì si trova ancu in l'alimenti cum'è l'ova è u latti, ùn anu micca identificatu effetti secundari gravi o interazzione droga-droga. U PEA hà dimustratu l'efficacità per u dolore crònicu di parechji tipi associati à parechje cundizioni dolorose, in particulare cù u dolore neuropaticu (nervu), u dolore inflamatoriu è u dolore viscerale cum'è l'endometriosi è a cistite interstiziale.

Benefici di palmitoylethanolamide (544-31-0)

In prima, riduce, per via di u receptore alfa perceptivo-proliferatore (PPARα), u reclutamentu è l'attivazione di mastociti in siti di lesioni nervose e la liberazione di mediatori proinflamatori da queste cellule; in seconda parte, inibisce l'attivazione di a microglia è u reclutamentu di mastocellule in spine dopo una ferita nervosa periferica, è ancu dopu à neuroinflamazioni spinali o ferite di spine.

Diversi studi anu focu annantu à l'usu di PEA in una multitùdine di cundizioni di dolore cronicu. Per esempiu, pò avè un effettu benefiziu cum'è adjuvante per u trattamentu di u mal di u lombo o hè stata aduprata sola per a gestione di u dolore crònicu in i pazienti anziani malati critichi, induve l'usu di l'analgesici tradiziunali pò purtà à un risicu altu di effetti avversi. I risultati incoraggiarii sò stati dimustrati in u trattamentu di radiculopatia non-chirurgica cù una formulazione ultra-micronizata di PEA è a terapia cumminata cù àcitu alfa-lipoic per riduce a prostatite cronica / u sindrome di dolore pelvicu cronicu.

Palmitoylethanolamide (544-31-0) Mécanisimu d'Azione?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè una amida di acidi grassi endogeni, un analogu di l'anandamide endocannabinoide (AEA), chì appartene à a famiglia di N-aciletanolamine (NAE). U NAE sò liberati da e cellule in risposta à stimuli nocivi. Cum'è tutti i NAE, ancu u PEA hà un effettu lucale, è u so nivulu di tessuti hè strettamente regulatu attraversu l'equilibriu di a produzzione è l'attività di degradazione. Dui amidasi intracelulari, espressi in e cellule inflammatorii, anu participatu à a degradazione di l'amida lipidica: amida di l'acidu grassu-amide idrolasi (FAAH) è N-aciletanolamina hydrolyzing acid amidase (NAAA).

Palmitoylethanolamide (544-31-0) Candidatura

Palmitoylethanolamide (PEA) appartene à a famiglia endocannabinoide, un gruppu di amide d'acidi grassi. U PEA hè statu dimustratu per avè attività analgésica è antiinflamatoria è hè stata aduprata in parechji studi cuntrullati focalizati in a gestione di u dolore cronicu in i pazienti adulti cù diverse condizioni cliniche sottostanti.

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Vede ancu

  • Hansen HS. Palmitoylethanolamide è altri congeneri anandamide. Rolu prupostu in u cervelulu malatu. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48–55
  • Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoyl-etanolamina: biochimica è novi opportunità terapeutiche. Biochimie. 2010; 92 (6): 724–7
  • Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Effetti di palmitoylethanolamide su histamina indotta immunologicamente, PGD2 e TNFα liberano da mastociti della pelle canina. Vet Immunol Immunopatol. 2010; 133 (1): 9-15
  • Palmitoylethanolamide (PEA): Beneficii, Dosi, Usi, Supplemento