Olivetol (500-66-3)

Chì 7, 2021

L'Olivetol hè un compostu organicu naturale. Si trova in certe spezie di licheni è pò esse prontu estratta. U 5-Pentylresorcinol hè ancu pruduttu da parechji insetti, sia cum'è feromone, repellente o antisetticu.

Olivetol (500-66-3) Spescazioni

nome: Olivetol
CAS: 500-66-3
Purezza 98%
Formula Moleculare: C11H16O2
Pesu Moleculare: 180.24 g / mol
Melt Point: 46-48 ° C (lit.)
Isemu chimicu: Olivetolu (3,5-idrossipentilbenzene)
Sinonimi: 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol(3,5-hydroxypentylbenzene)
In ChI Chjave: IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
Mità vita: N / A
Solubility: Solubile in acqua (in parte miscibile), cloroformu è metanolu.
Cundizioni di almacenamentu: In un magazinu seccu è ventilatu; tenite luntanu da u sole; evità u focu; evità l'umidità.
E pruposte: Olivetol hè stata aduprata cum'è molécula di mudellu in a sintesi di polimeru stampatu molecularmente (MIP). Hè statu ancu usatu cum'è un inibitore di (S) -mephenytoin 4′-idrossilase attività di CYP2C19 recombinante.
aspettu: purpura cristallina chjaru viulente à marrone

 

Olivetol (500-66-3) NMR Spectrum

Olivetol (500-66-3)

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Chì ghjè Olivetol (500-66-3)?

Olivetol hè un cumpostu organicu naturali. Hè truvatu in certi spezie di licheni è pò esse facilmente estratti. U 5-Pentilresorcinol hè ancu pruduttu da un numeru di insetti, sia cume feromone, repelente o antisettico. A pianta di cannabis produce internamente a sustanza relacionata acida olivetolica (OLA), chì era ipotesi chì a pianta a so volta utilizza per biosintetizà u pruduttu psicoattivu tetrahydrocannabinol (THC).

 

Benefici Olivetol (500-66-3)

I vantaggi di Olivetol per una persona chì hà ingeritu THC includeranu ma ùn sò micca limitati à a chiarezza di a mente, una visione migliorata, una capacità aumentata di messa à fuoco, capacità motorie migliorate, è riduzione di qualsiasi altri sintomi di cunsumu di THC.

 

Olivetol (500-66-3) Nonza

Olivetol hè stata aduprata cum'è molécula di mudellu in a sintesi di polimeru stampatu molecularmente (MIP). Hè statu ancu usatu cum'è un inibitore di (S) -mephenytoin 4′-idrossilase attività di CYP2C19 recombinante.

Olivetol hè adupratu in varii metudi per pruduce analogi sintetici di citazione di THC.full necessaria] Un tali mètudu hè una reazione di condensazione di olivetol è pulegone. In PiHKAL, Alexander Shulgin informa un metudu crudu di pruduce u listessu pruduttu purtendu à a reazione oliu è l'oliu essenziale di aranciu in presenza di cloruri di fosforil.

 

Olivetol (500-66-3) Candidatura

  • Adupratu cum'è industria farmaceutica.
  • Usatu cum'è Intermediu Organicu.
  • Adupratu cum'è determinazione di lipopolisaccaridi, carragenina è acidu sialicu.

 

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Vede ancu

[1] Attygalle et al. (1989). Ghjurnale di Eculugia Chimica. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0

[2] The Pherobase (Database pf feromoni è semiochimici) .5-Pentylresorcinol. Consultatu u 18 di ghjennaghju 2014

[3] Raharjo, Tri J; Chang, Wen-Te; Choi, Young Hae; Peltenburg-Looman, Anja MG; Verpoorte, Robert (2004). "Olivetol cum'è pruduttu di una polichetide sintasa in Cannabis sativa L". Scienza di e piante. 166 (2): 381-5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.

[4] Hassuni, I; Razxouk, H (2005). "Olivetol: Constituente di u lichen Evernia prunastri Ach. o "oakmoss" ". Nutizie Fisiche è Chimiche. 26: 98-103.

[5] Stojanovic, Igor; Radulovic, Niko; Mitrovic, Tatjana; Stamenkovic, Slavisa; Stojanovic, Gordana (2011). "Componenti volatili di licheni selezionati di Parmeliaceae". Revista di a Società Chimica Serba. 76 (7): 987-94. doi: 2298 / JSC101004087S.