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CAS NO. NUMU I PRODUCTE riassuntu
    345987-15-7 AS601245 (345987-15-7)

    AS601245 hè un inibitore JNK putente è selettivu. AS601245 diminuisce adesione cellulare è migrazione per modulazione di espressione di u genitiu specificu

    848344-36-5 AS602801 (Bentamapimod) (848344-36-5)

    AS602801 (Bentamapimod) hè potente, attivu oralmente è selettivu, inibitori Juninasi (JNK), chì inibisce JNK1, JNK2 è JNK3 cu valore IC50 ...

    883065-90-5 BI-78D3 (883065-90-5)

    BI-78D3, canusciutu ancu cum'è JNK Inhibitor X, hè un putente inibitore JNK. BI-78D3 in dose-dipendente inibisce a fosforilazione di i substrati di JNK ...

    929007-72-7 DB07268 (929007-72-7)

    DB07268 hè un inibitori selettivu è selettivu di JNK1.

    Ùn Fighjatu per U Utilu Terapeuticu. Per a ricerca ...

    181223-80-3 DEL-22379 (181223-80-3)

    DEL-22379 hè un inibitori potenti è selettivu di Dimerization ERK. DEL-22379 inibisce ERer Dimerization senza affettà ERF phosphorylation, per ...

    1408064-71-0 JNK-IN-7 (1408064-71-0)

    JNK-IN-7 hè un inibitore relativamente selettivu di JNKs (IC50 = 1.54 / 1.99 / 0.75 per JNK1 / 2 / 3); anch'ellu vinciutu à IRAK1, PIK3C3, PIP5K3 e PIP4K2C.

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    1410880-22-6 JNK-IN-8 (1410880-22-6)

    JNK-IN-8 hè u primu inibitori JNK irreversibile per JNK1, JNK2 è JNK3 cù IC50 di 4.7 nM, 18.7 nM è 1 nM,> Selettività 10-fold da a vota ...

    1338545-07-5 OTS964 (1338545-07-5)

    OTS964 hè un inibitore TOPK putente è selettivu cù un'attività potenziale anticancrosa. OTS964 inibisce attività TOPK kinase cù alta affinità à ...

    312917-14-9 Frisa JNK 5a (312917-14-9)

    TCS JNK 5a, chjamatu JNK Inhibitor IX, hè un inibitore selettivu è putente di l'inibitore JNK.

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    869886-67-9 VRT752271 (869886-67-9)

    VRT752271 hè un inibitori di pirrol di proteina kinase ERK. A mudernazione di l'attività proteica kinase ERK inibisce a secrezzione di VEGF da mielom umanu ...

    1435488-37-1 XMD17-109 (1435488-37-1)

    XMD17-109 è un inibitore putente specificu di ERK-5 cun un valore EC50 di 4.2 μM in cellule HEK293.

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